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赛默飞推出专业诊断新技术 为临床实验室提高效率和准确性

时间:2019-07-05 06:27 来源:未知 作者:admin 阅读:

  2012年7月24日,赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)借到场美国临床化学协会(AACC)年会之际,盛大推出全系列专业诊断产物,致力于资助临床实验室创新,从样品收罗和存储,到新的免疫测定和质量控制等各方面协助客户实现更高效率。

  “医疗专业职员越来越需要依赖新型诊断工具来提供所需信息,从而资助他针对病患治疗作出主要诊断决议”,赛默飞总裁兼首席执行官Marc N. Casper 表现,“我们不停富厚的专业诊断产物能够协助医生更快速、更准确地作出诊断,最终提高病患治疗效果”。

  提高临床实验室生产力的解决方案

  公司公布的新款赛默飞QMS&S482;他克莫司免疫测定产物已经获得 CE 认证,可在欧盟销售。这款液态的即用免疫测定产物内含条形码编码试剂,可供赛默飞 Indiko 台式生化剖析仪使用。该产物现在尚未在美国销售。

  公司同时还推出了新一代 Indiko 平台,赛默飞 Indiko Plus 剖析仪。Indiko Plus 剖析仪承袭了先前产物的紧凑设计,能够为包罗药物滥用测试、治疗药物监测等在内的一样平常临床研究应用带来更高通量。

  此外,赛默飞还推出了免疫测定和化学控制仪,通过将若干剖析物浓缩到单个小瓶中,革新临床实验室的事情流程。新款的赛默飞MAS Omni&S226;CORE&S482;控制仪将通例化学和血清卵白质量控制流程合并成单个解决方案,进而提供差别的测试级别,优化事情流程并降低成本。新推出的赛默飞 MAS Omni&S226;Immune&S482; 控制仪则强化并整合了一样平常免疫测定、肿瘤标志器和特殊的免疫监测质量治理流程。

  领先的免疫诊断产物,提高病患治疗效果

  赛默飞连续增强自身在临床诊断和过敏检测、哮喘和自身免疫疾病方面的强盛实力。作为面向医生提供的可靠和简朴工具,赛默飞 EliA&S482;类风湿因子剖析仪于 2011 年 11 月获 FDA 批准,能够辅助对风湿性枢纽炎举行早期诊断。除此之外,赛默飞 ImmunoCAP&S482;类胰卵白酶剖析仪于 2012 年 2 月获得 FDA 批准,能够丈量血清或血浆内的专一性酶水平,在早期识别出系统性肥大细胞增多症,一种稀有的血液疾病。

赛默飞推出专业诊断新技术 为临床实验室提高效率和准确性

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